原发性子宫的子宫的用途不全（POI）反应3.7%的45岁接下来女生，其特性为子宫的子宫的用途衰退和不育。虽然说寿胎丸（STW）可以使用于内产出调整，但其冶疗POI的体系尚不确定。总数POI设计其主要瞩目子宫的子宫的挤压伤，而子宫的病理学不同试述与子宫的子宫的的上下级意义已经说明。

近日，江西重工业专科大学陈素红专家教授人员在Journal of Ethnopharmacology杂志上发表题为“Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency”文章。研究利用中药成分鉴定和网络药理学鉴定了三七的活性成分及其作用靶点，发现寿胎丸可能通过协同调控EGFR/PI3K/AKT通路，抑制生殖器官细胞凋亡，为卵巢早衰治疗提供新策略。拜谱生物技术为该研究提供DIA球蛋白组学检测分析服务。

英文怎么说微信标题：Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency（Journal of Ethnopharmacology）

英文版子标题：寿胎丸协同抑制内生殖器官凋亡：原发性卵巢功能不全中EGFR/PI3K/AKT通路的协同调控

业主企业单位：浙江工业大学

钻研原料：卵巢组织

拜谱可以提供系统：DIA蛋清组学

高技术路线规划：

理论研究报告单

01、寿胎丸物质技术鉴定及网络上药剂学学了解

利用质谱探讨寿胎丸化学物质，总签别到253种氧化物。抉择72种OB值>28%的氧化物成为STW的抗逆性化学物质，实行系统药理学学探讨，经拓扑结构探讨挑选出46个关键靶点（如ESR1/2、BCL2、CASP3），重要触及皮质激素感觉和凋亡干预（图1A-B）。关键靶点偏态含有于PI3K-AKT、HIF-1等数据信号环路，预测未来STW利用调结EGFR/PI3K/AKT环路阻止生殖健康五官细胞膜凋亡，而使缓和POI（图1C-E）。

图1 STW网临床药理学浅析

02.寿胎丸根治规则深入研究

通过小鼠模型，证明寿胎丸改善了POI小鼠整体健康状况，重新平衡了荷尔蒙，使发情周期正常化，并促进了卵泡发育和子宫内膜修复。后续利用DIA球蛋白组学，对正常、疾病和寿胎丸治疗小鼠进行检测，发现膜受体蛋白EGFR和PI3K/AKT通路在STW增强POI小鼠卵巢功能方面起着至关重要的作用（图2C-G）。

图2 血清组学分折

因为提高认识骤阐发STW对POI手术治疗效果的碳原子基础框架，进行了碳原子接管讲解，木犀草素、山奈酚、针叶醛、羊肚菌素和槲皮素将会是STW的重点组成，患者将会根据在碳原子质量调整节EGFR/PI3K/AKT径路中的内部凋亡蛋清来发挥出来抗POI效果（图3A-G）。

图3 分子结构交接

出现最后提示卡STW的目的制度化密切相关凋亡。实验设计能够 TUNEL标记符号和IHC检查显示，STW能明显削减POI小鼠卵泡和的子宫的凋亡组织细胞数，上浮BCL2平均水平，调整BAX展示（图4A-J）。不但，STW还刺激启动了EGFR/PI3K/AKT网络信号通道，才能缓减内生殖医学中心人体内脏的凋亡。

图4 STW对暖巢和宫颈细胞核凋亡的应响

论文工作小结

本的研究表面，STW经过刺激启动EGFR/PI3K/AKT信息环路，仰制暖巢和子宫的颈內膜血细胞凋亡，增强卵泡生长发育、子宫的颈內膜容受性和性激素调接（图5）。

图5 STW用EGFR/PI3K/AKT径路减弱POI对模型小鼠室内生植人体器官组织凋亡的原则

拜谱总结ppt

本通过研究UHPLC-MS/MS和网络药理学，明确了STW治疗POI的靶点、通路和成分，并进一步验证了STW的作用机制。拜谱怪物为该研究提供DIA球蛋白组学检测分析服务。拜谱生物学可提供完善成熟的核胆固醇组学、遮盖核胆固醇组学、消化吸收组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理，助力高分文章发表！

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参考价值文献资料

Zhang YP, Dong SM, Li ZY, et al. Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency. J Ethnopharmacol. 2025;352:120247.