血糖值高的（DM）涉及到的睑板腺功能性缺陷（MGD）属于高发期性鼻部外面消化道疾病，未有功效的医疗药物医疗。血糖值高的形成的脂质细胞代谢功能紊乱是MGD发展趋势的主要基本要素。二冬消渴方（EDXKD）作为一个属于中药方复方，还具有滋阴补肾清火、舒筋活血的的功效，在医疗血糖值高的以至于连接数症中出现出的作用，本深入分析致力于体现EDXKD对DM MGD的医的作用果以至于氧分子措施。

2024年6月，江苏省中医针灸院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱生物制品为该研究成果提供了非靶向药物代谢率组和非靶向药物脂质组学分析技术。

好的文章英文名称：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

客行业：江苏省中医院

分析文件：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱可以提供工艺：非靶向药物药物分泌组、非靶向药物药物脂质组

内容提要图：

01探析但是

二冬消渴方的非靶向药物产生组学具体分析

用非靶向疗法新陈代谢组学共签别出556个物理组分，用ITCM、HERB和TCMSP的服务器索引EDXKD中9种中要的物理化工活化元素。融入LC-MS/MS解析最终，签别出33种有效的物理组分，比如异黄酮苷、小檗碱和萜类有机氧化物等。根据电脑线上药学学从已签别的33种有机氧化物中收集664个内在的药品靶点，营造草药-有机氧化物靶点电脑线上图（图1A）。查看T2DM和MGD的急病靶点后，收获8俩个比较常见急病靶点。这8俩个急病靶点被因为是DM MGD的内在的医疗靶点（图1B）。用资源整合EDXKD的急病和药品靶点，在DM MGD的医疗中起药学能力的有七个DNA，比如MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。用电脑线上解析，由七个计划营造的PPI电脑线上生产了6个分支（图1D）。 对其进行KEGG和GO聚集剖析发觉，GO聚集共得到75八个聚集后果，各举730个与海洋生物整个过程涉及、2八个与原子核特点涉及（图1E）。还有，在KEGG聚集剖析中聚集了15-7个涉及径路（图1F），进1步剖析表达，EDXKD应该性对其进行调准多余脂肪和血管粥样固化已经IL-17和PPARG预警径路在DM MGD的疗法中推动做用（图1G）。以便探究性学习EDXKD疗法DM MGD的隐藏的机制化，科研相关人士对其进行了“草药-靶点-组成-径路”网咯信心多维分析一下（图1H），基于核心区靶点挑选和KEGG剖析后果，科研相关人士预测EDXKD应该性对其进行调准PPARG预警径路在DM MGD中推动疗法做用。

图1|非靶向治疗代谢转化和wifi网络药理学学定性分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向疗法脂质组学阐述

探析师显示糖尿病的风险我们和一切正常MG之前有183种有区别描述的脂质，里面117种再降，66种上涨。通常的区别脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘毛油(GL)、油脂酸(FA)和固醇脂(ST)，发现DM MGD大鼠的MG中会存在脂质产生转化不正常(图2D和E)。从而回答T2DM对MG的后果与EDKXD开展DM MGD之前的有关，探析师测试了剖析组、DM MGD组和EDKXD组之前的区别脂质，或EDKXD对同旁内角的后果。在区别脂质中，甘油三酯（TG）、精神酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质产生转化调高有关为重视(图2F)。比较适合注重的是，12种脂质在给药EDKXD后有了相关系数不同，与剖析组的变化趋势相近，瓦解了DM MG的失败产生转化(图2G)。一般的脂质生物工程符号物是鞘磷脂(SM)、乳糖油脂酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、油脂酰基(FA)等。

图2|非靶点脂质了解(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

只为进的一步研讨DM MGD中脂质消化吸收失衡的策略，理论深入分析工人深入分析了DM MGD大鼠MG中项目编码脂质消化吸收有关细胞因子的DNA组和血清。与普通组好于，DM MGD组MG组建中MTTP和APOBDNA组描述可观性减轻(图3A和B)，乳酸酸装运血清CD36和p-ACC描述可观性减轻(图3C-E)。EDXKD添加了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的描述。凡此种种，理论深入分析工人观测到在DM MG中UCP2描述添加，p-AMPK描述下降。而EDKXD组UCP2的描述能力明星不超DM MGD组，AMPK的磷碱化能力变高(图3F-H)。

图3|非靶向治疗脂质研究(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD实现重置PPARG讯号径路以调结DM MGD的脂质分解

钻研考生又按照免疫细胞荧光、mRNA表现、淀粉酶质印痕探讨甚至HE复染，表明PPARG是EDXKD控制DM MGD的至关重要靶点。未果钻研考生选用PPARG克注射剂T0070907来测试EDXKD可否可能按照促活PPARG/UCP2/AMPK警报径路来调整脂质并调理 DM MGD。按照WB和RT-qPCR探测UCP2/AMPK警报径路中淀粉酶质和什么是基因的表现横向。T0070907克制PPARG表现后，与DM MGD组比起来，UCP2表现变高，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP表现有效降低。所以，EDXKD控制治愈了PPARG介导的UCP2低表现，并上浮了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的表现(图4A-H).

图4| EDXKD使用解锁PPARG无线信号径路以调DM MGD的脂质分泌

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱总结

该研发常见表现一下数据： 1.EDXKD可以减少了MG中的脂质日常积累，并调理了痛风MGD大鼠的面部外表公式； 2.EDXKD的包括吸附性组成成分在脂质调接几个方面含有优势； 3.PPARG电磁波信号通路是EDXKD治疗方法心脏病MGD的要素方法； 4.淘汰出12种脂质分解新陈代谢有机物为EDXKD治愈胃癌MGD的生物工程标志牌物，各举甘油磷脂分解新陈代谢是常见的脂质调结路线； 5.EDXKD调整了PPARG的表示，并国家宏观调控了PPARG介导的UCP2/AMPK的信号网路，调控脂质生产并促进会脂质转化。

这一研究成果中拜谱生物体提供了非靶向药物分解代谢组学和非靶点脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、血清组学、细胞代谢组学包括多个学合力食品方法功能体制，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中药材消化吸收组一体化搞定方案范文，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供西药才基本成分剖析、西药才入血/阻止剖析、数据网络药理学学剖析等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医疗可以说 定量分析靶向治疗细胞代谢组、MLT4500医学专业高通骁龙量脂质代谢转化组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+临床医学独属代谢转化物和4500+医学检验脂质代谢率物的高通芯片量一定降钙素原检测检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

关联性论文资料：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.