其实以双歧杆菌为基础性的诊疗在舒缓医用甲醛溶液相应的性肝脏疾病(ALD)展现出发展潜力，但出自于罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在医用甲醛溶液相应的性肝脏疾病中的实际用从未其特性很难判别。本研究探析致力于探析后生元对医用甲醛溶液性肝碳水化合物性质发生变化的解决用试述工作机制。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱生物工程为该研究提供了MT1000医疗全靶分解代谢组学和靶向治疗胆汁酸基础代谢组学技术。

文章内容各称：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

中文核心期刊：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

提出时刻：2024.6

拜谱供给贴心服务：MT1000分子生物学全靶消化吸收组+靶向治疗胆汁酸消化吸收组

加盟商企事业单位：西南医科大学

探讨的材料：小鼠血清

调查导致

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中海洋生物活力有机化合物的亲子鉴定和预计，或后生元- ALD的靶生物富集分析一下

在PubMed和Web of Science中司法鉴定会了14种罗伊氏乳杆菌(后怪物工程)的怪物工程菌物分泌率物，并使用的PubChem Web辅助工具展开了挑选(图1a)。使用将以上分泌率物与ALD靶点双向，司法鉴定会出156个涉及靶点(图1b)。回收利用STRING的比对数据库和Cytoscape打造蛋清-蛋清彼此之间的功效在线，要根据度值的深浅对在线中的点位展开筛选，进行连接性非常高的前23个蛋清(图1c)。KEGG信号通路介绍表示，脂质、血管粥样固化和酒水亚硝酸盐中毒与重中之重靶点涉及(图1e)。以上的结果表示，FXR概率是手术治疗ALD后怪物工程药物的因素关键靶点。

图1：微信网络药学学分享（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元转换血清胆汁酸组合成

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向治疗胆汁酸新陈代谢组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸阐述（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中能力性产生物的签别与讲解

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000临床全靶基础代谢组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血清朝谢多组分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱工作小结

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱动物提供了靶向治疗胆汁酸细胞排泄组学、MT1000生物学全靶细胞排泄组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、淀粉酶组学、产生组学同时几组学共同车辆科技保障制度，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000中医药学任何时候定量分析靶点基础分解代谢组、MLT4500中医药学高通芯片量脂质基础分解代谢组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医美專屬产生物和4500+医美脂质代谢转化物的高通芯片量非常降钙素原检测检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参阅文章：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.