化湿败毒汤（Q-14）作为“三药三方”之一，在抗击新冠疫情中发挥了重要作用。Q-14由14种中药组成，分别为君药：麻黄、广藿香、石膏药；臣药：苦杏仁、半夏、厚朴、苍术、草果、茯苓；佐药：黄芪、葶苈子、赤芍、大黄；使药：甘草，在临床实践中，化湿败毒方能显著降低疾病转重率，显著缩短核酸转阴时间，有效改善发热、咳嗽、乏力、胸闷等症状，临床疗效确切且安全性良好。为什么化湿败毒方能有这样的疗效？随后，针对这一中药复方活性成分及作用靶点等微观机理的研究被提上日程。

2026年4月24日，中国现代中国传统医学物理理工大学黄璐琦教授团队图片在PNAS（IF=11.1, 2023）发表了题为“Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19”的文章。本研究通过成药基本成分定性数据分析和成药入血定性数据分析初步表征了343种化合物，随后在血浆中追踪了化湿败毒方的60种原型化合物。明确了化湿败毒方“7种成分、5个靶点、2条途径”的作用机制，证实了化湿败毒方治疗新冠病毒感染具有“多成分-多靶点-多通路”的整合调节特点，进而调节机体免疫和代谢通路等多种途径，为研究中药复方的“多基本成分、多渠道、多靶点”提供了思路。

用英文怎么说题头：Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19 杂志称呼：Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS） 反应因素：11.1 科研人群：化湿败毒方、SD大鼠、hACE2小鼠

工作工作流程

关键理论研究效果

1、Q-14西药成分表定量分析

先是，探讨的人群主耍包括超宽效高效液相色谱-四极杆起飞周期质谱（UPLC-Q-TOF/MS）办法，清楚了Q-14的药物有机物的基础。探讨的人群在UNIFI电商平台将正负极正离子方法下Q-14的BPI色谱图开始质谱的数据文件讲解（图1A-B），将无机氧化物觉醒石相关信息与中医学药大百科全书全书（ETCM）的数据文件冷库中的Q-14无机氧化物库开始一致，并用到65个标品增长无机氧化物评定的能信性。不同抹去周期和裂解规范，实现Q-14中主耍有343种检查是否基本组分，这其中涵盖70个黄胺类基本组分、46个三萜皂苷类、33个萜类、29个生物技术碱类等其它检查是否基本组分（图1C）。不错特别留意的是，会有一些无机氧化物互相的有于几味中药方，如槲皮素在大黄、葶苈子、甘草、草果、麻黄和赤芍通常情况下的有（图1D）。

图1. UPLC-Q-TOF/MS方法鉴定费Q-14的检查是否因素。(A)负铝铁离子状态，下BPI图谱。(B)正铝铁离子状态，下BPI图谱。(C)Q-14下列含有机物的部分进行分类。(D)每类草药的检查是否因素的数 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

2、Q-14成药入血具体分析

中要复方组成组分应有尽有，但不几乎所有组成组分是其亲水性酶类组成组分和药力成份依据性框架，想形成药力成份依据性框架前体是入血曝露在内。在司法鉴定了Q-14的药力成份依据性框架在这之后，理论知识教育者对Q-14内的原行无机无机类有机物（指在Q-14和血浆中都观看到的化工组成组分）采取了中医学药理论知识驱动安装的本身药物治疗新产品研发（TCMT-NDRD）追综，以明确涉及COVID-19的内在生态学亲水性酶类无机无机类有机物，知道了60种原行无机无机类有机物，包扩黄吩噻嗪无机无机类有机物13个、三萜皂苷类9个、生态学碱类1五类、糖苷类1五类、酚酸类五类、蒽醌类4个、萜类3个、木脂素类4个、脂肪堆积酸类1个和的类4个，里面30种原行无机无机类有机物要用于未果的抗虫毒和消除炎症建立进行实验（图2）。

图2. UPLC-Q-TOF/MS体系加工后血浆中拥有原来组成的有机类化学物质。(A) 血浆我国来有机类化学物质的组成几大类。(B) 每类草药血浆我国来有机类化学物质的人数。(C) 血浆我国来有机类化学物质的组成。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

3. Q-14抗病力毒氧化物的淘汰

在明确了入血这个原型氧化物随后，探究探讨团队协作运用SARS-CoV-2确实抵抗毒活力性氧化物，看到厚朴酚、甘草异黄酮、甘草查尔酮B、槲皮素等10个氧化物拥有同质性的抵抗毒活力性（图3A）。由图3B提示，有6种氧化物（厚朴酚、甘草异黄酮、甘草异黄酮A、大黄素、刺甘草查尔酮和槲皮素）确实性指标值（SI）值大过5.0。并利用疾病上皮细胞建模方法评估报告格式了Q-14氧化物的抗感染活力性，报告表示甘草查尔酮B、甘草异黄酮和刺甘草查尔酮表示出抗感染活力性。如图甲如图3C提示，槲皮素和刺甘草查尔酮在亚微摩尔情况体现出中低档的SARS-CoV-2 Mpro调节活力性，华北甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp体现出同质性的调节影响（图3D）。除外，探究探讨成员按照按照新冠艾滋病毒主淀粉酶酶和RNA缔合酶身体活力性监测技艺，明确了槲皮素和刺甘草查尔酮的抵抗毒靶点为SARS-CoV-2 Mpro，华北甘草异黄酮和甘草异黄酮A的抵抗毒靶点为SARS-CoV-2 RdRp。

图3. 从Q-14中选择抵抗疾病力毒类有机化学物质。（A）在100 μM下有着抵抗疾病力毒渗透性酶类的市售扮演者类有机化学物质；（B）前10种类有机化学物质的EC50和CC50；（C）槲皮素和刺甘草查尔酮的SARS-CoV-2仰制渗透性酶类；（D）甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp的仰制。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

4. Q-14靶向药物PDE4的生物技术活性酶有机物

4型磷酸二酯酶（PDE4）对COVID-19现况当天一般的碱式盐粒组织内部的更改密码和一般的碱式盐粒组织内部介导的细菌感染不良反应至关首要。论述人数选择闪耀最靠近测定方法法（Scintillation Proximity Assay，SPA）淘汰Q-14中30种办演有机物靶向疗法PDE4的业务能力。逐项淘汰表明10种有机物在50 μM含量下对PDE4渗透性的遏制率突破50%（图4A），确证西南甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B等4种化学工业含量对PDE4都具有较高的遏制渗透性（图4B）。最后一步，大分子式交接屏幕上显示西南甘草异黄酮和甘草异黄酮A以同类的结合实际摸式占据着PDE4促使渗透性位点，因此有用地遏制PDE4溶解渗透性（图4C）。这么多最终结果联合供给了PDE4辨识甘草异黄酮和甘草异黄酮A的潜在性的大分子式体制还有体系格局格局释疑对PDE4的有用地遏制渗透性。

图4. Q-14中有机无机化合物对PDE4的调节帮助。（A）SPA法选择Q-14的30种有机无机化合物在50 μM下的酶调节帮助；（B）甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B调节PDE4的代表着性IC50身材曲线；（C）甘草异黄酮和甘草异黄酮A整合PDE 4的架构说明 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

从文中总结ppt

下面以对抗新冠新冠新冠肺炎的“三药三方协议书”之首化湿败毒方举例，灵活运用中草药才组成有效材料概述、中草药才入血概述优势互补药剂学学深层次分析营销策略，紧紧围绕抗病性力毒、抗感染二个关键的药物方式，从建筑体药物到分子式共识制度，深层次解密了化湿败毒方“7种组成有效材料、9个靶点、2条方式”根治新冠新冠新冠肺炎的用共识制度，这之中，6种组成有效材料树立抗病性力毒用，首要用在新冠病毒是什么复刻蛋白酶靶点SARS-CoV-2 Mpro、RdRp；5种抗感染组成有效材料的首要用靶点为PDE4及炎性生殖细胞自杀环路，这之中4种组成有效材料体现了抗新冠新冠病毒是什么和抗感染的重复用，呈现了恰是伴随中草药才复方“多组成有效材料、多靶点、多方式”优势互补调准用的特点，使其在根治中还可以树立各种各样用。

拜谱动物总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。中药成分分析和中药入血分析等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中医代谢转化组综合缓解计划方案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更职业 的同时在线库（BP-TCM中药数据库），挺高的资料品质（多针重复、加长机时），可選质的保障（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，机械助力投资者登攀药材最前沿研究探讨的时段，受欢迎朋友们了解和咨询！

考生文献综述：Xu HY, Li SF, Liu JY, et al. Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19. PNAS. 2023; 120(8) e2301775120:116418. 10.1073/pnas.2301775120.