非酒性乳酸性肝炎(NAFLD)是最大多数的内脏器官症状一种，影响力着全当今世界四分一种上文的人口数。更多更多的证人证言证明，用过于单一靶向疗法用量开展NAFLD相当有难度，而中药配方对NAFLD享有有好处效应。茵栀黄颗粒剂(YZHG) 是由开展肝炎的經典方药“茵陈蒿汤”发展什么而来，它由四大中药才组成了: 茵陈蒿、栀子、大黄、金银珠宝花。YZHG对内脏器官有自我保护效应，也可以于药学开展NAFLD，但其有害物质框架和效应机理亟需进第一步确立。

202五年11月27日，天津中医妇科药大学本科吴嘉瑞教学团队协作在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药才化学物质定性分析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网路药理学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方成药的药理学考核机制研究了提供新的思路。

英文怎么说版头：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样版企业信息：小鼠血清

组学具体方法：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

调查工艺流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

首要研究分析然而

01.YZHG入血材料进行分析

研究探讨人群经过在负阳离子模式英文下对YZHG稀硫酸和血清样版采取阐述，看到在YZHG稀硫酸中签定出52种化学物质，中仅42种被血浆吸取（图1），包括是黄吩噻嗪化学物质、酚酸类化学物质和环烯醚萜类化学物质。具体情况来了解，在YZHG稀硫酸中签定的21种黄吩噻嗪化学物质含有19种被血浆吸取，在YZHG稀硫酸中签定出的19种酚酸含有14种被血浆吸取，在YZHG稀硫酸中签定出的10种环烯醚萜类化学物质含有8种被血浆吸取，相应抹去时期和质谱参数见表1。

图1. 负阳铁离子格局下的总阳铁离子瞬时电流。(A)空页血清样版。(B) YZHG盐溶液。(C)服食YZHG大鼠血清样版。(D) 14

表1 来源于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG盐溶液和大鼠血清仿品的催化物质检验

02.wifi网络药理学学建立要素靶点

中医医生药冶疗常见疾病症状不是个冗杂的工作，牵涉到各种各样的化学化学组分的能够 效果。在司法鉴定了YZHG的入血化学化学组分，，的生物学家运用无线网络信息信息药剂学学方案预測了以下化学化学组分的因素效果靶点。共预測了346个YZHG因素靶点。陆陆续续，创设了YZHG的塑料靶无线网络信息信息(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI无线网络信息信息（图3B）。应用Cytoscape挑选至关重要性靶点后，实现TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个至关重要性靶点(图2C)。其中的，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是至关重要性的生物化学化学组分，白杨素也能够 顺利经过激发动脉快节奏焦虑素转为酶2/动脉快节奏焦虑素（1-7）/Mas肾上腺素受体轴和调接器胰腺肾素-动脉快节奏焦虑素程序来改变NAFLD的新进展。黄芩素也能够 顺利经过调接器琥珀色乳酸肿瘤细胞斜线粒体解偶联球蛋白-1的表述来冶疗分解和肥胖症想关常见疾病症状。除外，黄芩素也能够 调接器消化道菌群的生态经济架构和胰腺脂质分解，所以冶疗NAFLD。汉黄芩素将会顺利经过调涨胰腺PPARα/AdipoR2来冶疗NAFLD。进一次对NAFLD实体模型小鼠的探究之后现，YZHG也能够 增多脂质掌握、改变高血压水平静肝职能及其缩减胰腺脂多糖和炎症病变。

图2. 线上临床药理学进行分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.分解组学进行分析YZHG对NAFLD的改变功用

不同“肠肝轴”按理来说，肠管菌群危害快穿之女主基础消化吸收率，内脏器官基础消化吸收率乙酰乙酸的变在固定层面上关系了肠管菌群的变。基础消化吸收率路经深入定性分析得出结论，YZHG一般危害甘油磷脂基础消化吸收率、鞘脂基础消化吸收率和咔啡因基础消化吸收率（图3A）。将门的水平的肠管菌群相互影响与YH组可逆的前50个重点内脏器官基础消化吸收率物实施Spearman相关的英文性深入定性分析，可是得出结论，厚壁菌门相对来说性丰度的变与内脏器官基础消化吸收率物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和室内甲醛-甘氨酸相关的英文，变形几率杆菌相对来说性丰度的变与与常见匍萄品种糖神经末梢酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯常见匍萄品种糖苷等内脏器官基础消化吸收率乙酰乙酸相关的英文(图3B)。基础消化吸收率组学出现，YZHG可逆了NAFLD小鼠中HFD变的多类基础消化吸收率乙酰乙酸。

图3. 信号通路具体进行分析和Spearman具体进行分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

笔者认为上述，该理论研究表明了YZHG能不错促进HFD引发的的肝酶和高血脂异样，促进肝和脏脂质基础基础代谢转化和胃肠第一道防线功用，减低肝和脏肌肉累积。YZHG就可以顺利通过提升种类高度和各式各样性甚至调试微生物学学组的对丰度来调试IFD。时，基础基础代谢转化组学没想到彰显，YZHG可控试HFD引导的甘油磷脂和鞘脂基础基础代谢转化异样。

YZHGapp于NAFLD的保护英文功能基理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

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参看医学文献：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.